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无血清细胞冻存液
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GENENODETM无血清细胞冻存液,通用于各种动物细胞株,适用于一般培养细胞,无血清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存。不含血清和动物来源性蛋白,能减少各类病毒,霉菌和支原体等的污染,确保冻存细胞安全。特别配方有效提高细胞存活率和复苏活力,无批次差异,即用型溶液,操作简便,无需液氮,无需梯度降温,直接放入-80℃冰箱长期保存,无需购置可编程序降温机。
冻存方法比较:
传统细胞冻存方法
无血清快速细胞冻存法
冻存细胞安全性
动物来源病毒,霉菌和支原体等污染的风险高
无动物来源病毒,霉菌和支原体等污染的风险,确保冻存细胞的安全稳定
冻存细胞种类
适合含血清细胞冻存
适合各种动物细胞株,如293,
CHO-S,Sp2/0,SKOV3,尤其是无血清培养细胞
整块细胞培养板冻存
不可行,须将细胞培养板中的细胞转移到离心管中,逐个编号离心,分步冻存。
可行,吸弃细胞培养板上清,加冻存液浸润细胞,密封培养板边缘,直接-80℃冰箱长期冻存。
无血清培养细胞生长状态
易改变,易由悬浮状态恢复到贴壁状态
保持悬浮培养状态
微量冻存
细胞易死亡,存活率低
细胞存活率相对较高
批次差异
动物血清成分复杂,个体差异大,生产来源不稳定,批次间质量不稳定,影响培养细胞的状态
无血清冻存液成分和配比明确,批次间几乎无差异,能够保证生长细胞状态的稳定。
操作方法
操作步骤较复杂
即用型,方便快捷,无需液氮,无需分步降温,低温冰箱即可长期冻存细胞,复苏操作同样简单。
保存设备
要求高,必须液氮冻存,对冻存管质量要求高
-70-80℃低温冰箱可长期保存细胞,对冻存设备要求低
操作安全性
安全性低,易发生冻伤,冻存管容易爆裂
对冻存管的要求低,普通材质的螺口管即可,安全性高
细胞冷冻保存方法:选择对数生长期的细胞冻存有助于提高复苏细胞存活率。
1、冻存管冻存步骤:
1.按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于离心管中。
2.按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数(5×105-6 cells/ml)。
3.取所需数量的细胞悬浮液于离心管中,离心收集培养细胞(1,000~2,000 rpm,4℃,3-5 min),移去离心管中的上清液。
4.加入适量的无血清细胞冻存液,使细胞密度为5×105-6 cells/ml,缓慢地混合均匀,制成细胞混合液。
5.将细胞混合液分装于已标记的冷冻管中,放入-80℃冰箱,长期冷冻保存。
6.若需要液氮保存,第二天将冻存细胞从-80℃冰箱转移至-196℃液氮罐中。
2、细胞培养板原位冻存步骤:
1.从培养状态良好的细胞培养板中将培养基上清小心吸取干净。
2.加入适量无血清细胞冻存液于培养孔板中,充分浸润细胞。
3.盖上盖板,做好密封措施,防止染菌。
4.直接将含冻存液的细胞培养板放入-80℃以下冰箱,长期冷冻保存。
产品价格:
货 号
名 称
规格
价格
1501A
无血清细胞冻存液
50ml
500
1501B
无血清细胞冻存液
150ml
1200
1501C
无血清细胞冻存液
500ml
3600
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