Poly Carrier核酸助沉剂
产品规格：
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A2613-1
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核酸助沉剂
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1mL
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120
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A2613-5
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核酸助沉剂
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5mL
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500
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一.试剂盒组成、储存、稳定性：
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Contents
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Storage
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A2613‑1
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A2613‑5
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Poly Carrier
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-20℃
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1 mL
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5 mL
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Instructions
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-20℃
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1 copy
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1 copy
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二.保存条件：
室温或者4℃保存一年，-20℃保存时间更长。
三.产品简介：
乙醇低温沉淀是回收液体样品中的DNA和RNA的最常用方法。然而乙醇沉淀并不能完全回收样品中的核酸，至少丢失30%左右的核酸。如果液体样品中的核酸浓度很低或DNA<200 bp，乙醇沉淀只能回收50%的DNA和RNA。
Poly Carrier核酸助沉剂是一种分子生物学级Poly多聚物溶液，在乙醇沉淀时加入5‑10 µL Poly Carrier核酸助沉剂即可明显提高核酸沉淀的得率， 更可使痕量DNA的回收率达到95～98%，同时可选择性去除短引物(<22 bp)片段和dNTP，用于沉淀回收标记探针，去除未标记dNTP。
与生物源性的核酸沉淀助剂如糖原和tRNA相比，Poly Carrier核酸助沉剂本身绝无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性，同时不影响酶切、连接、转录、PCR、转化转染等，也不影响核酸电泳和DNA‑蛋白相互作用。Poly Carrier已成为最常用的核酸助沉剂。
四.产品简介：
1.明显提高DNA或RNA沉淀的得率。
2.痕量DNA和RNA(20pg)回收达95～98%。
3.不影响酶切、连接、转录、PCR等反应。
4.不影响电泳和DNA‑蛋白相互作用。
五.适用范围：
适用于从痕量基因组DNA和RNA提取纯化实验中，快速提高核酸沉淀的得率和产产量，同时不影响酶切、连接、转录、PCR、转化转染等，也不影响核酸电泳和DNA‑蛋白相互作用。
六.注意事项：
1.本产品仅用于科研，禁止用于医药、临床医疗、食品和化妆品等用途。
2.Poly Carrier会增加RNA或者DNA的光密度值，因此测量光密度值的时候，为了消除Poly Carrier影响，应该按照同样的实验过程做一个空白对照样品（使用同样的试剂和Poly Carrier，但是不含有RNA或者DNA样品，将最后的Poly Carrier沉淀溶解在和样品一样的溶解液中）。测量样品和空白对照在260和280 nm的光密度值。将样品的光密度值减去空白对照的光密度值，便可以得到实际的样品的光密度值。如果定量不需要很精确，也可以估测。
七.操作步骤：（实验前请先阅读注意事项）
1.提高DNA或RNA沉淀回收效率的使用方法：
1.1. 在1 mL RNA或者DNA溶液中加入4‑8 µL Poly Carrier，颠倒混匀。
1.2. 按照标准的乙醇沉淀法来沉淀RNA或者DNA，如加入3M PH5.2 醋酸钠溶液（沉淀RNA时应该使用无 RNA 酶处理的溶液）到终浓度0.3摩尔（约1/10 体积），然后加入2倍体积的无水乙醇，混匀后室温或者冰箱放置10‑30分钟，12000转离心10分钟，弃上清，70%乙醇漂洗一遍，去上清，晾干沉淀，将沉淀重新溶解于适量DEPC处理水（RNA沉淀）或者其它如TE缓冲液中。
2.提高DNA或RNA产率的使用方法：
每一毫升总RNA提取试剂TRIzolplus（TRIzol）或者DNA提取试剂中加入4‑8 µL Poly Carrier，然后继续按照这些产品的说明书进行后续步骤。
