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产品名称：Pseudorabies virus猪伪狂犬病毒gH基因(PRV-gH)核酸检测试剂盒(PCR法)
货 号：11020CP
规 格：48T/盒 (实际发货50T)
反应体积：25μL
试剂类型：液体

【预期用途】
本试剂盒适用于检测Pseudorabies virus猪伪狂犬病毒gH基因(PRV-gH)的DNA，用于Pseudorabies virus猪伪狂犬病毒gH基因(PRV-gH)感染的辅助诊断，其检测结果仅供参考。本产品不提供活体样品做阳性对照，仅提供人工合成的特异性DNA片段标准品作为阳性对照，仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗用途。

【储存、有效期】
-20℃±5℃，避光保存、运输、反复冻融少于7次，有效期12个月。

【技术原理】
采用一步法PCR技术，结合特异性引物对目的基因进行体外扩增，利用琼脂糖凝胶电泳技术对PCR扩增产物进行检测，根据特异性扩增片段的结果，判断待检样品中是否含有目的基因，实现检测结果的定性分析。本试剂盒具有灵敏性高、特异性强、反应时间短等优点，操作简便，价格低等特点。

【产品特点】
特异性好：采用PCR技术进行扩增。
灵敏度高：检测灵敏度可达1000copies/uL以下。
操作简便：采用一步法PCR技术进行扩增，逆转录步骤与PCR扩增在一管反应液中完成。

【适用仪器】
ABI 、安捷伦、Roche、博日，朗基，柏恒等梯度PCR 仪。
自备：无DNA/RNA酶的1.5mL离心管，0.2mL PCR反应管，滤芯吸头(规格:10μL，200μL，1000μL)，离心机，振荡混合器，各种规格的移液器。

【操作步骤】详情见使用说明书。
1.样品处理（样本处理区）
1.1样本前处理
1.2DNA提取
2.试剂配制（试剂准备区）
3.加样（样本处理区）
4.PCR扩增（核酸扩增区）
5.结果分析判定

6.检测方法的局限性
样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关；
样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；
阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果；
病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果；
不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果；
试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果；
本检测结果仅供参考，如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。

7.注意事项
所有操作严格按照说明书进行；
试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；
反应液应避光保存；
反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；
使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；
样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；
实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；
试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。