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Medusa 96系列高通量移液平台
产品编号:Medusa96S
产品规格:台
产品价格:21万
包装:台
储存条件:RT
Medusa美杜莎系列高通量移液平台,专为生物和医学的各类重复移液过程而打造。
Medusa系列移液平台提供3种不同量程的活塞,供用户根据需要进行选择或者更换:
|
1000μl 活塞 |
200μl活塞 |
30μl活塞 |
活塞体积 |
1060μl |
240μl |
35μl |
使用吸头 |
1000μl 工作站吸头 |
200μl 通用型黄吸头 |
20μl 通用型白吸头 |
操作量程 |
50 - 1000 |
5 - 200 |
0.5 - 30 |
准确度 |
100μl ±2μl 1000μl ±10μl |
10μl ±0.3μl 200μl ±1μl |
1μl ±0.05μl 10μl ±0.1μl |
精密度 (CV) |
100μl < 2% 1000μl<0.5% |
10μl < 2.5% 200μl<0.5% |
1μl < 3% 10μl<0.8% |
解决方案
1.高通量核酸提取
2.药物正交筛选
3.细胞活力检测
4.发酵菌株的高通量筛选
5.酶标板的包被
6.法医刑侦DNA技术
核酸提取,也许是现代生物学中最基础也最重要的工作了。疾病诊断,遗传育种,药物筛选,发育表达,分子进化… … 几乎生物科学中每一个部分的研究,都离不开分离纯化所需要的核酸组分。而且,不少研究还是要通过数量的增加来获得可靠的数据。
对于核酸提取设备,对它的要求就是可靠,可重现,运行费用低。但目前市面上的多数自动化核酸提取设备,要么是处理通量不够,要么是运行成本太高,要么就是性价比太低,都不能让多数研究者真正满意。
巧用96通道移液器,进行96个样品的平行提取,大大节省工作时间以及提高提取产物质量,结果重现可靠,一致性非常好。
利用96通道移液器,配合其他辅助设备进行的核酸提取组合方案,试剂开放,真正高通量,性价比高,是广大研究人员的精明之选。特别适合于流行病学、转基因育种、生物标志物筛选等研究课题。
用正交的方法进行多种药物最有效工作浓度的筛选,常常需要花费许多精力来配置溶液,非常的繁琐而且容易出错,包括加错孔或者加错量。巧用96通道移液平台,能大大节省工作时间以及提高组合的配置质量,得到更可重现的结果。
两种药物的正交筛选:
只需要配置每种溶液的系列浓度梯度,两次移液,就能配置成96个不同的组合溶液!
8 * 12 = 96,2次移液
三种药物的正交筛选:
只需要配置每种溶液的系列浓度梯度,12次移液,就能配置成4*96个不同的组合溶液!
8 * 12 * 4 = 384,12次移液(3次移液做成1块盘),用时6分钟。
巧用96通道移液平台,只需要20分钟(包括系列稀释3种药物的时间),轻松完成384种药物配方组合的配置,全程自主掌控,可靠放心,免去操作全自动移液平台的各种编程的操作以及担心。
用细胞作为模型来进行药物筛选,已经是药物开发的常规手段,无论是药效研究还是毒理研究,都非常依赖细胞活力测试。
标准的细胞活力测试方法都是建立在96孔盘上的。对细胞铺板的量以及各种试剂的添加量,以及反应一致性,都有比较高的要求。
引入96通道移液器,能让本测试更具重现性,结果更可靠,有效减轻操作者的工作强度。
该方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等,是广被认可的测试方法。
其主要的误差来源于MTT以及DMSO添加的量,反应时间的差异。高通量移液器能有效消除这些差异,让实验数据真正反映了药物对于细胞的影响,
必能让本方法更好的服务于生命科学特别是药物开发方面的研究。
对于基因重组的或者是诱导突变的工程菌的目标产物表达能力的筛选,是得到高表达、遗传稳定的工艺菌种的必要手段
传统的菌种筛选都是基于培养平板的,能得到单克隆菌株。但对于发酵表达情况的筛选,只能用烧瓶来开展,然后测量发酵液里面特定物质的含量或者目标物质的生物活性,后期的工作量非常大。
已经有报道指出,用96深孔盘来培养单克隆的多孢菌是可行的(罗莉斯等,2010)。而且,对发酵产物的检测,如果能建立用96孔盘来整板测量的高通量方法,能大幅节省后期对产物进行定量或者定性测量的时间,达到很高的工作效率(齐西珍等,2011;宗莎莎等,2011)。
建立基于96孔板的工程菌株高通量筛选方法后,与传统摇瓶筛选方法相比,“该方法操作简单方便、节省了大量试剂和实验室空间、
缩短了菌株筛选周期、加大了菌株初筛数量、可高效、低成本、快速筛选多杀菌素高产菌株”(罗莉斯等,2010)。
高通量筛菌技术在国内刚起步。但这种技术必须不断向微型化、微量化、 廉价化和自动化方向发展,才是国内未来高通量筛菌研究的主要趋势。
对于生物试剂企业来说,酶标板的包被是控制产品质量最关键的环节。孔与孔之间,板与板之间必须保持高度的一致性才能体现出产品的稳定性。另外,生产的工作量又特别的大,每天需要包被数千块的板也是常事。
现行的工作方式:
传统的熟练工人配合多道移液平台组合的模式,存在人员稳定性、设备差异性、工作强度大的问题,已成为提高产品可靠性以及扩大生产能力的瓶颈问题。
高投入的解决方案:
选用全自动的生产设备,无疑能够克服现行方式的问题,但也存在投入成本过大,调试时间长,生产流程重构,故障停机,定期维护等问题,并不适合所有生物试剂企业。
最高性价比方案:
更有效的途径是提高单兵作战能力,让每个操作人员在同样的工作时间内完成更多的工作量,而且切实降低其工作强度。这就需要改善生产工具,也就是移液平台。
只需要用Medusa96高通量移液平台,以及溶液槽, 1个普通操作人员,轻松完成1000盘/天的工作量。
喷液准确性(150ul,一吸6喷):
板间差异度:整板平均值,板间相差在2%以内;
板内差异度:任意取20孔,相对标准偏差RSD < 1%。
工作速度(150ul,一吸6喷):
理论速度(无限溶液,不用整理盘):1分钟完成一吸6喷
实际速度(添加溶液,堆放目标盘):1小时完成300盘,1天工作不到4小时完成1000盘。
采用活塞移液的96通道移液平台,不需要因应液体的粘度、温度的不同而进行体积校正的繁琐操作,
也无需担心针管堵塞造成的偏差或者错漏情况,死体积极小,维护费用低,是追求可靠、稳定的各种生物试剂厂家的首选生产设备。
利用广泛分布于真核生物基因组中的简单重复序列的重复次数在个体间呈高度变异性并且数量丰富等特性,可将微卫星标记技术用于各种领域包括:遗传图谱的构建;生物多样性研究;身份识别、亲子鉴定;谱系分析(Linkage Analysis);基因定位等等。其中,DNA刑侦技术主要就是利用了该技术。
微卫星位点通常通过PCR扩增,扩增产物通过电泳分析并根据大小分离等位基因进行检测。PCR扩增后以ABI公司专利的四色荧光染料标记的ddNTP法(即标记终止物法)在3730上进行DNA测序反应。
无论前期的核酸提取,还是提取后进行PCR体系构建,还是电泳前的甲酰胺变性,MEDUSA96 都能为过程中各种微量液体的转移提供高效率高品质的工作环境。
高通量的液体处理能力,让各地的公安系统的DNA实验室在完成本地区DNA数据采集任务的工作更为高效,得到的数据更为准确。不需要各种身价不菲,维护成本高企的全自动工作站等设备,即使市级甚至县级的DNA实验室,也能大大提高自身的建库能力。
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