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免疫共沉淀IP/CoIP
免疫沉淀是利用抗原蛋白和抗体特异性结合,以及细菌蛋白prorein A/G可特异地结合到抗体的FC片段的原理衍生出来的实验方法。目前多用预先结合了protein A/G的sepharose。免疫沉淀的成功依赖于抗原的纯度以及制备抗原的难易,主要受两方面因素的影响:1抗原原液的丰度;2抗体对抗原的亲和力。有3种类型的抗体可用于免疫沉淀:多克隆抗体,混合单克隆抗体和单克隆抗体。
在细胞生物学研究中,有时要对细胞膜分子、胞内分子或表达产物进行定性或/和定量。但由于靶蛋白表达水乎不太高,用细胞裂解液或表达上清进行SDS-PAGE电泳、免疫印迹(Western blot)检测很难达到实验目的。为此可用特异性识别靶蛋白的抗体进行免疫沉淀,纯化和富集靶抗原。免疫沉淀所获得的蛋白可进行SDS-PAGE电泳,经考马氏亮蓝染色或银染后观察目的蛋白条带。如果免疫沉淀得到的目的蛋白量低于考马氏亮蓝染色或银染的检测下限,可采用 Western blot检测方法,提高检测的灵敏度,达到实验目的。
免疫沉淀是利用抗原蛋白和抗体特异性结合,以及细菌蛋白prorein A/G可特异地结合到抗体的FC片段的原理衍生出来的实验方法。目前多用预先结合了protein A/G的sepharose。免疫沉淀的成功依赖于抗原的纯度以及制备抗原的难易,主要受两方面因素的影响:1抗原原液的丰度;2抗体对抗原的亲和力。有3种类型的抗体可用于免疫沉淀:多克隆抗体,混合单克隆抗体和单克隆抗体。
免疫共沉淀优点:
1)相互作用的蛋白质都是经翻译后修饰的,处于天然状态;
2)蛋白的相互作用是在自然状态下进行的,可以避免人为的影响;
3)可以分离得到天然状态的相互作用蛋白复合物。
免疫共沉淀缺点:
1)可能检测不到低亲和力和瞬间的蛋白质-蛋白质相互作用;
2)两种蛋白质的结合可能不是直接结合,而可能有第三者在中间起桥梁作用;
3)必须在实验前预测目的蛋白是什么,以选择最后检测的抗体,所以,若预测不正确,实验就得不到结果,此方法具有一定的风险性。
服务内容:
1. 样品处理;
价格体系:
IP:2600元/膜
CoIP:3600元/膜
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