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Taq DNA Polymerase

包装规格：

      Taq DNA Polymerase 是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯化的，其分子量为94 KD。Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，无3′-5′外切酶活性。在PCR反应中，Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟，产物3′端带A，可直接用于T/A载体克隆。

活性单位：
单位（U）Taq DNA Polymerase 活性定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

存储：-20℃保存

质量控制：

SDS-PAGE 检测纯度大于99%，经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；

室温存放一周，无明显活性改变。

酶储存缓冲液：

20mMTris-HCl (pH8.0)，0.1 mMEDTA，1mMDTT，100 mMKCl，Stabilizers，50% glycerol。

10×Taq Buffer (含Mg2+)：

200 mMTris-HCl (pH 8.4)，200 mMKCl，100 mM(NH4)2SO4，15 mMMgCl2，其他成分。

★  10×TaqBuffer分为含Mg2+和不含Mg2+两种，可自选。

★ 不含Mg2+的Buffer，另外配有25 mMMgCl2。

★ 如果没有特别指定，通常提供的为含有Mg2+的Buffer。

适用范围：

一般用于DNA片断的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。

建议的PCR条件： (以50 μl反应体系为例)

Template　                                    ＜0.5 μg

Forward Primer (10 μM)　                    1 μl

Reverse Primer (10 μM)　                    1 μl

10×Buffer+（with mgcl2）        　      5 μl

dNTP Mixture(各2.5mM)  　　             4 μl

Taq DNA polymerase(5U/μl)            0.5～1 μl

dH2O                                          up to 50 μl