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2×Taq PCR Master Mix(不含染料)
2×Taq PCR Master Mix(不含染料),本产品是由Taq DNA Polymerase、dNTPs、Mg2+、PCR Buffer以及PCR稳定剂和增强剂组成的浓度为2×的预混体系。具有操作简单快捷,灵敏度高,特异性强,稳定性好等优点,并可最大限度地减少人为误差和污染。
产品编号:P4104
产品规格:5ml
产品价格:270
包装:支
储存条件:F
2×Taq PCR Master Mix(不含染料)
包装规格:
编号 | 产品名称 | 规格 | 目录价 |
P4104-5 | 2×Taq PCR MasterMix(不含染料,无色) | 5*1mL | 150 |
P4104-10 | 2×Taq PCR MasterMix(不含染料,无色) | 10*1mL | 290 |
P4104-100 | 2×Taq PCR MasterMix(不含染料,无色) | 100mL | 2500 |
P4104-500 | 2×Taq PCR MasterMix(不含染料,无色) | 500mL | 10000 |
一、产品介绍:
本产品是由Taq DNA Polymerase、dNTPs、Mg2+、PCR Buffer以及PCR稳定剂和增强剂组成的浓度为2×的预混体系。具有操作简单快捷,灵敏度高,特异性强,稳定性好等优点,并可最大限度地减少人为误差和污染。
本产品使用方便快捷,能避免 PCR 操作过程中的污染,使用时只需取适量2×Taq PCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去离子水补足体积,使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀,操作需在冰上进行。
2×Taq PCR MasterMix(含染料):已加入红色染料,反应结束后可直接进行电泳检测,无需再使用上样缓冲液。
2×Taq PCR MasterMix(不含染料):没有添加任何示踪染料,电泳时需要加含有示踪染料的上样缓冲液。
扩增的PCR产物3′端自动加“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。主要适用于PCR法扩增DNA、DNA序列测定等实验。
产品主要成分:Taq DNA Polymerase (recombinant):0.1units/µl ;MgCl2: 4mM ;dNTPs (dATP, dCTP, dGTP, dTTP):0.4mM
二、存储及浓度:-20 ℃ 保存。浓度: 0.1U/µl
三、产品特点:
独创的MasterMix配方使扩增产物得率高,重复性强,稳定性好,操作更加简单快捷,灵敏度高,特异性强,稳定性好。
四、质量控制:
经检测无外源核酸酶活性,PCR方法检测无宿主残留DNA,能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因,室温放置一周,无明显活性改变;
五、使用方法:
以下举例仅供参考,实际反应条件因模板,引物等的结构不同而异,需根据实际情况,设置最佳反应条件。
1.用2xTaq PCR Mastermix,以人基因组DNA为模板,扩增1kb片段,反应体系25ul(如反应体系不同,可按此比例增加和减少用量);
2.PCR反应体系:
试剂 |
25ul反应体系 |
50ul反应体系 |
2xTaq PCR MasterMix |
12.5ul |
25ul |
Forward Primer |
0.1-1ul |
2ul |
Reverse Primer |
0.1-1ul |
2ul |
Template DNA |
10pg-1ug |
﹤1ug |
RNase-free water(ddH2O) |
Up to 25ul |
Up to 50ul |
Note:引物浓度请以终浓度0.1-1.0uM作为设定范围的参考,扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度,发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。
3.PCR反应条件:
步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
预变性 | 94℃ | 3min | 1 |
变性 |
94℃ |
30s |
30cycles |
退火 |
55-65℃ |
30s | |
延伸 |
72℃ |
1-2kb/min | |
终延伸 |
72℃ |
5min |
1 |
4.结果检测:本产品已添加染料(红色),反应结束,取5ul反应产物,琼脂糖凝胶电泳检测。
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