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One Step qRT-PCR Kit(一步法荧光定量反转录PCR Kit)

One Step qRT-PCR Kit(一步法荧光定量反转录PCR Kit)

产品编号:4305

产品规格:125T/250T

产品价格:950/1800

包装:

储存条件:F

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One Step qRT-PCR Kit(一步法荧光定量反转录PCR Kit)


产品名称:

货号 产品名称 规格 目录价
4305A One Step qRT-PCR Kit(一步法荧光定量反转录PCR Kit)
125T*20μl  950
4305B One Step qRT-PCR Kit(一步法荧光定量反转录PCR Kit)
250T*20μl  1800

产品介绍:
      本试剂本制品是采用SYBR Green I 嵌合荧光法进行Real Time PCR 的专用试剂,用本制品进行Real Time qRT-PCR 可在同一反应管内连续进行。反应过程中无需打开管盖添加试剂并可对扩增产物进行实时检测,避免了污染的同时提高了检测灵敏度和实验效率。非常适合于微量RNA 尤其是微量RNA病毒的检测。本试剂盒包括最佳配比优化的OneStep Enzyme Mix(包含突变改造TRUEscript M-MuLV H Minus逆转录酶、热启动HotMaster Taq DNA聚合酶和RNasin抑制剂mix),同时包含适用于逆转录和荧光PCR扩增的独特2 XqRT-PCR Mix反应体系。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失,与M-MuLV 相比,具有更强的延伸能力和稳定性。同时该酶提高了耐热性,可以在42-50C反转录,提高了复杂二级结构,GC含量丰富模板反转录效率。而采用优质热启动酶HotMaster Taq DNA Polymerase可以最大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生,大大提高了荧光定量PCR反应的精确性。本制品可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量检测,重复性好,可信度高。

产品存储:-20℃ 保存,有效期6个月。

适用范围:
适用于高拷贝、低拷贝基因检测;部分高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。

注意事项:
● 当同时需要进行数次Real Time One Step qRT-PCR反应时,应先配制各种试剂的混合液(Master Mix,其中包括RNase-free ddH2O、Buffer、各种酶等),然后再分装到每个反应管中。这样可使所取的试剂体积更准确,减少试剂损失,避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验样品之间产生的误差。
● 使用TRUEscript Enzyme Mix时,分取之前要小心地瞬间离心收集到反应管底部;由于酶保存液中含有高浓度的甘油,粘度高,分取时应慢慢吸取。
● 2 XqRT-PCR Mix内含Sybr Green I,保存或配制One Step qRT-PCR反应液时应避免强光照射。
● 为保证反应成功建议使用高质量的RNA模板。
● 不同的片段,所需最佳RNA模板用量不同,过多的RNA会抑制反应,建议根据反应调整模板用量。
● 只能使用特异性引物,不能使用Oligo(dT) 和Random Primer 进行反应。

建议反应体系(20 μl):
注意:2 XqRT-PCR Mix使用前充分融解颠倒混匀(避免剧烈涡旋产生大量气泡)。短期频繁使用可放4C冰箱。
 根据下表冰上配制反应液:
Components  Volume Final Concentration
2×qRT-PCR Mix 10 μl 1 X
Forward Primer10μm 0.4 μl 0.2 μM
Reverse Primer10μm 0.4 μl 0.2 μM 
TRUEscript Enzyme Mix 0.8 μl -
RNA template X μl 1 pg-1μg
RNase free H2O to final volume 20 μl Not applicable 
注意:引物浓度请以终浓度0.2-0.6μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。如果同进行多个反应,先按比例配成混合液,振荡混匀后,按每管 20-Xμl (X为模板量)分装。

Real Time PCR扩增:
1. 将配制好的反应体系混匀、离心后。
2. 将PCR仪器预热到42C,将PCR管置于荧光定量PCR热循环仪中,按以下反应条件进行反应。
扩增程序:
温度 时间 循环数
1 42°C 20-30分钟 1
2 94°C 2-3分钟 1
3 94° 20 35-40
55-60°C 20
72° 20
4 根据需要加入融链曲线分析
注意:如果所采用的荧光定量PCR仪器没有特殊的要求,建议采用上述图表显示的标准的三步法PCR反应程序,如果使用该程序得不到良好的实验结果时,再进行PCR条件的优化,例如采用两步法进行扩增可以减少非特异扩增,增强扩增的特异性。
3. 实验结果分析。反应结束后确认One Step qRT-PCR的扩增曲线和融解曲线,进行qRT-PCR定量时制作标准曲线等。