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INPP5D 阿尔茨海默病风险基因分型检测试剂盒
产品编号：S110
产品规格：50T
产品价格：询价
包装：盒
储存条件：
【背景介绍】
INPP5D基因功能变异是阿尔茨海默病的重要遗传风险因素，通过影响小胶质细胞功能调控神经炎症反应和Aβ清除能力。本试剂盒检测INPP5D基因两个独立遗传的功能性SNP位点，分别提示疾病风险增加和保护效应，可联合APOE ε4等位基因构建多基因风险评估模型。APOE ε4作为最强遗传风险因子，与INPP5D功能变异协同反映个体在神经炎症调控和淀粉样蛋白代谢方面的遗传易感特征，有助于早期识别高风险人群，为阿尔茨海默病的风险分层、早期干预和个性化健康管理提供科学依据。
【散点图结果】
【服务介绍】
客户提供具体的基因分型RS号，我们可以定制开发，邮寄血液/组织/细胞样品，可提供SNP代测服务。
客户需要提供：
1. 细胞（≥106 个）、组织（≥300mg）、血液（≥1ml）、血清（≥1.5ml）等样品材料，核酸提取费用单独收费；
2. 基因组DNA（体积≥30μl，浓度≥50 ng/μl），纯度 OD260/280 为1.7～1.9之间；
3. 人类基因组需提供SNP位点的RS号。其它物种如牛、鸡、鱼等无rs号的，需提供SNP位点上下游各200bp的确切序列，SNP位点的突变类型，以及位点的上下游25bp内是否存在其它连锁位点。
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