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应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是一个普遍存在的突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。近年来，大量研究表明STR基因分型方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的最有效和准确的方法之一，STR基因分型应用于细胞鉴定已被ATCC等机构强烈推荐。

高度丰富信息：同时分析多个STR基因座，可以准确的判断交叉污染和细胞类型。
高度灵敏：可以检测最低0.1ng DNA（约15个二倍体基因组），微量样本即可满足需求，并且可以检测到早期污染。
高通量和系统化平台：采用自动化分析系统可大量检测及数据分析，结果更加准确、客观。

1.人类细胞20个基因座检测：
目前基因座最多的检测服务，所选用的基因座不仅包含ATCC和JCRB细胞库中的基因座，更添加11个高度多态性位点，可方便与权威数据库进行比对，具有极高的准确性。

2．小鼠细胞检测
利用商业巷试剂盒分析小鼠基因组中8个高度多态性位：D1Mit159.1、D2Mit395.1、D4Mit170.1、D7Mit40、D11Mit4、D15Mit16、D17Mit51.1和Jarid1。

3．人鼠细胞交叉污染检测

采用人鼠复合扩增体系检测人类细胞中的小鼠细胞污染，主要应用在干细胞研究领域。同时可以用于判断人鼠细胞混淆的情况。

实验步骤：
1.细胞DNA提取
2.多色荧光体系复合扩增
3.DNA片段分离和荧光信号检测
4.数据分析得到的基因分析和图谱
5.与数据对比和结果分析

送样结果：
细胞悬液（细胞数≥106 个）或基因组DNA（≥20μl，浓度≥50ng/μl）。

提供的结果：
STR分型的图谱和检测结果的书面报告。