技术服务

技术原理：
KASP-竞争性等位基因特异性PCR（Kompetitive Allele-Specific PCR），该技术是基于引物末端碱基的特异匹配来对SNP分型以及检测InDels (Insertions and Deletions，插入和缺失)，采用2个荧光探针、2个通用淬灭探针，再加多个位点特异探针来检测多个SNP位点，采用全自动核酸提取仪、荧光定量PCR平台，灵活采用96孔板、384孔板，一天可检测几万个SNP 位点。

KASP技术原理上类似Taqman检测，也是基于终端荧光读取判断，每孔采用双色荧光检测一个样本的一个位点可能的两种基因型，而KASP技术与Taqman技术不同的是，它不需要每个SNP位点都去合成特异的荧光引物，它基于自己独特的ARM PCR原理，让所有的位点检测最终都使用通用荧光引物扩增，这大大降低了LGC KASP的试剂成本，既有金标准的准确，又降低了使用成本，比Taqman还具有更好的位点适应性，所以在医学、农学检测方面KASP都有非常好的应用。

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订单点击下载：SNP基因分型订单表

服务内容：根据客户的要求和课题特点，提供一站式SNP基因分型服务
1、课题的设计咨询包括检测位点的筛选；
2、全血和组织样本基因组DNA提取（费用另算）；
3、DNA样本的质检；
4、根据样品数量和分型位点数，推荐成本最低的分型方法；
5、SNP分型所用引物的设计、合成与优化；
6、SNP基因分型；
7、分型数据的质量质控；
8、提交实验报告

客户需要提供：
1. 细胞，组织或血液等样品材料，基因组DNA提取费用单独收费；
2. 基因组DNA（体积≥30μl，浓度≥50 ng/μl），纯度 OD260/280 为1.7～1.9之间；
3. 人类基因组需提供SNP位点的RS号。其它物种如牛、鸡、鱼等无rs号的，需提供SNP位点上下游各200bp的确切序列，SNP位点的突变类型，以及位点的上下游25bp内是否存在其它连锁位点。

最终提交结果：
1. SNPs结果（ExceL表格）；
2. 完整实验报告：扩增和反应体系、所涉及的引物、探针序列；

KASP技术特点：
1.优异的准确性
- 独立评价的准确性>99.8% 
- 业内领先的SNP&InDel 分析的转化率(>90%)
2.超强的灵活性
- 设计的高度灵活性带来更高的成功率
- 支持低/中/高通量研究以及单个重复实验
- 对液体处理系统，PCR仪和荧光分析仪等设备有良好的兼容性
3.前所未有的低成本
- 无需昂贵的双色标记探针，同样成本获得两倍数据量
- 最低的DNA样本需求 (根据基因组大小不同只需 0.1-10 ng) 
- 无需全基因组扩增 (Whole Genome Amplification, WGA)

由于KASP实验方案的高度灵活性，其应用也十分广泛，适合于各种基因分型研究，无论是中低通量SNP研发项目，NGS之后的SNP验证，农业种群研究，或者大量种子的生产QC和生物样品库 DNA Biobanking等都是其适用的范围。

实验步骤：

实验结果散点图：

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