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植物RNA提取试剂盒(离心柱型,Safe)

Plant RNA Extraction Kit(Column)

包装规格：

本产品仅用于科研，禁止用于医药、临床医疗、食品和化妆品等用途。

产品介绍：
植物总RNA提取试剂盒，适用于大部分植物组织细胞的总RNA提取。采用独特的裂解液可以迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，结合多次柱漂洗的方式，可提取没有蛋白、细胞代谢物等杂质污染的高纯度、高质量的总RNA。

可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A筛选、体外翻译、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。

产品特点：
无污染：整套试剂盒采用RNase-Free处理。
特殊性：使用针对植物组织RNA提取的改良试剂。
易操作：操作简便，提取过程仅需 30 分钟左右。 
吸附柱：含有特异性吸附柱。通过漂洗－离心－洗脱的步骤提取。
高质量：有效保证RNA的完整性，回收RNA 效率高，纯度高，没有蛋白和其他杂质污染。OD260/OD280的比值可达1.9~2.2，可用于各种分子生物学实验。

操作步骤：（实验前请先阅读注意事项） 
样品处理：
液氮研磨法：取 50~100 mg植物叶片在液氮中迅速研磨成粉末，加入1ml裂解液RLT和100μl Paway，涡旋剧烈震荡混匀。注意：由于植物多样性非常丰富，而且同种植物的不同生长发育阶段和不同组织的RNA 含量都不相同，请根据具体实验情况选择合适的植物材料的用量。

提取步骤：
1.将匀浆裂解液剧烈震动15~20秒，13,000rpm离心5~10分钟。会有杂质沉淀。
2.将上清液转入新的离心管中，加入上清液0.5倍体积的无水乙醇，立即吹打混匀。（不要吸取、沉淀物和漂浮物。漂浮物可能会黏附在枪头的外壁，注意不能将其带入离心管中。）
3.将混合溶液（每次小于720μl，可分两次加入）滴入套有吸附柱RA的离心管中，13,000 rpm离心2min，弃掉废液。
4.加700ul去蛋白液RW1，室温放置1分钟，13,000rpm离心2min，弃掉废液。 
5.加入500μl漂洗液RW（请先检查是否已加入无水乙醇），13,000 rpm 离心30秒，弃掉废液。
6.重复步骤5一次。
7.将吸附柱RA放回收集管中，13,000 rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液， 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
8.取出吸附柱RA（避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的废液），放入新的RNase-free离心管中，在吸附膜的中间部位加30 ~ 50μl RNase-free H2O，室温静置1分钟，12,000 rpm 离心1分钟，取得RNA后，将RNA溶液保存在－80°C，防止降解。

实验结果展示：

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